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Wie ist Sichelzellenanämie behandelt? Health Maintenance Komplikationen zu verhindern Babys mit Sichelzellanämie (SCD) sollte zu einem Arzt oder Anbieter Gruppe bezeichnet werden, die Erfahrung der Betreuung von Menschen mit dieser Krankheit hat. Der Arzt könnte ein Hämatologe (ein Arzt mit Spezialausbildung in Blutkrankheiten) oder einem erfahrenen allgemeinen Kinderarzt, Internisten oder Hausarzt sein. Für Säuglinge sollte der erste SCD Besuch stattfinden, bevor Alter von 8 Wochen. Wenn jemand in einem Land geboren, das nicht Neugeborenen SCD-Screening durchführt, könnte er oder sie mit SCD später in der Kindheit diagnostiziert werden. Diese Personen sollten auch so schnell wie möglich für besondere Sorgfalt SCD bezeichnet. Alle Menschen, die SCD haben, sollten ihren SCD Leistungserbringer regelmäßig zu sehen. alle 3 bis 12 Monate regelmäßig bedeutet, je nach Alter der Person. Der SCD Arzt oder ein Team kann helfen, Probleme zu vermeiden, indem. Die Untersuchung der Person Geben Medikamente und Impfungen Durchführen von Tests Educating Familien über die Krankheit und was zu achten ist Verhindern von Infektion In SCD, wird die Milz nicht richtig funktionieren oder gar nicht arbeiten. Dieses Problem macht die Menschen mit SCD eher schweren Infektionen zu bekommen. Penicillin Bei Kindern mit SCD unter Penicillin zwei Mal pro Tag, die Chance, dass eine schwere Infektion verursacht durch die Pneumokokken Bakterien gezeigt zu reduzieren ist. Säuglinge brauchen Flüssigkeit Penicillin zu nehmen. Ältere Kinder können Tabletten nehmen. Viele Ärzte stoppen Penicillin verschreiben, nachdem ein Kind das Alter von 5. Einige dieser Antibiotika während des gesamten Lebens fortzusetzen bevorzugen erreicht hat, vor allem, wenn eine Person Hämoglobin SS oder Hämoglobin Sβ 0 Thalassämie hat, da die Menschen mit SCD noch gefährdet sind. Alle Menschen, die operative Entfernung der Milz gehabt haben, eine so genannte Splenektomie oder eine zurückliegende Infektion mit Pneumokokken halten sollte Penicillin im ganzen Leben. Die Immunisierungen Menschen mit SCD sollten alle empfohlenen Impfstoffen für Kinder erhalten. Sie sollten auch zusätzliche Impfstoffe erhalten andere Infektionen zu verhindern. Pneumokokken. Auch wenn alle routinemäßig Kinder den Impfstoff gegen Pneumokokken (PCV13) erhalten, Kinder mit SCD sollte auch eine zweite Art von Impfstoff gegen Pneumokokken (PPSV23) erhalten. Dieser zweite Impfstoff wird nach 24 Monaten des Alters gegeben und wieder 5 Jahre später. Erwachsene mit SCD, die keine Pneumokokken-Impfstoff erhalten haben, sollten eine Dosis des PCV13 Impfstoff erhalten. Sie sollten später die PPSV23 erhalten, wenn sie nicht bereits erhalten haben, oder es hat mehr als 5 Jahre vergangen, seit sie es taten. Eine Person sollte diese Richtlinien befolgen, auch wenn er oder sie Penicillin noch nehmen. Grippe. Alle Menschen mit SCD sollten eine Grippe geschossen jedes Jahr zu Beginn der Grippesaison erhalten. Dies sollte bei 6 Monaten beginnen. Nur der inaktivierten Impfstoff, der als Schuss kommt, sollten bei Menschen mit SCD verwendet werden. Meningokokken. Ein Kind mit SCD sollten diesen Impfstoff (Menactra oder Menveo) bei 2, 4, 6, und 12 bis 15 Monate alt erhalten. Das Kind sollte eine Auffrischimpfung 3 Jahren nach dieser Serie von Schüssen empfangen, dann alle 5 Jahre danach. Screening-Tests und Auswertungen Größe, Gewicht, Blutdruck und Sauerstoffsättigung Ärzte werden Größe und Gewicht überwachen sicher zu sein, dass ein Kind richtig wächst und dass eine Person mit SCD ist ein gesundes Gewicht zu halten. Ärzte werden auch eine Person, die den Blutdruck zu verfolgen. Wenn eine Person mit SCD hohen Blutdruck hat, muss sie sofort behandelt werden, weil sie das Risiko eines Schlaganfalls erhöhen kann. Die Sauerstoffsättigung Test gibt Aufschluss darüber, wie viel Sauerstoff das Blut trägt. Blut und Urintests Menschen mit SCD benötigen häufige Labortests haben. Blutuntersuchungen helfen, eine Person, die "Baseline" für Probleme wie Anämie zu etablieren. Blutuntersuchung hilft auch, um zu zeigen, ob eine Person Organschäden hat, so dass sie frühzeitig behandelt werden können. Urin-Test kann helfen, frühe Nierenproblemen oder Infektionen zu erkennen. Kinder, die Hämoglobin-SS oder Hämoglobin Sβ 0 Thalassämie und sind im Alter zwischen 2 und 16 Jahren sollten TCD-Tests haben einmal im Jahr haben. Diese Studie kann herausfinden, ob ein Kind ein höheres Risiko für einen Schlaganfall ist. Wenn der Test nicht normal ist, kann regelmäßige Bluttransfusionen die Chancen verringern einen Schlaganfall. Das Kind ist während der TCD Prüfung wach. Der Test tut nicht weh, überhaupt nicht. Die TCD Maschine verwendet Schallwellen Blutfluss wie die Ultraschall-Maschine zu untersuchen schwangeren Frauen verwendet zu messen. Augenuntersuchungen Ein Augenarzt oder Augenarzt sollte die Augen einer Person alle 1-2 Jahre ab dem 10. Lebensjahr zu untersuchen. Diese Prüfungen können erkennen, wenn es SCD-bezogene Probleme des Auges. Regelmäßige Prüfungen können die Ärzte zu finden und zu behandeln Probleme frühzeitig einen Verlust der Sehkraft zu verhindern. Eine Person sollte seinen Arzt sofort für jede plötzliche Veränderung in der Vision zu sehen. Die Ärzte haben verschiedene Ansätze, um für die pulmonale Hypertonie Screening. Dies liegt daran, Studien nicht klar, Informationen gegeben haben, wann und wie eine Person, die das Screening erhalten soll. Menschen mit SCD und ihre Betreuer sollten mit ihrem Arzt besprechen, ob Screening für sie Sinn macht. Menschen mit Sichelzellkrankheit kann kognitiven (Denken) Probleme entwickeln, die hart sein kann, früh im Leben zu bemerken. Manchmal werden diese Probleme durch "silent" Hübe verursacht, die nur mit der Magnetresonanztomographie (MRI) des Gehirns zu sehen ist. Menschen mit SCD sollten ihre Ärzte oder Krankenschwestern sagen, wenn sie denken, Probleme haben, wie Schwierigkeiten in der Schule lernen, verlangsamte sich die Entscheidungsfindung oder Schwierigkeiten zu organisieren ihre Gedanken. Die Menschen können für die kognitive Tests bezeichnet werden. Diese Tests können Bereiche identifizieren, in denen eine Person zusätzliche Hilfe gebrauchen könnte. Kinder mit SCD, die denken, Probleme haben, kann für eine Individualisierte Education Program, oder IEP qualifizieren. Ein IEP ist ein Plan, der die Schüler ihre Bildungsziele zu erreichen hilft. Erwachsene in der Lage sein in der beruflichen Rehabilitation Programme einschreiben, die sie mit einer Berufsausbildung zu helfen. Bildung und Beratung Ärzte und andere Anbieter werden mit Leuten reden, die SCD und ihren Betreuern über Komplikationen und auch Informationen bei jedem Besuch überprüfen. Da gibt es eine Menge Dinge zu diskutieren, werden neue Themen oft als Kind eingeführt oder Erwachsener erreicht ein Alter, in dem das Thema wichtig ist, zu wissen. Ärzte und Krankenschwestern wissen, dass es eine Vielzahl von Informationen zu lernen, und sie erwarten nicht, dass die Menschen alles nach einer Diskussion zu kennen. Menschen mit SCD und ihre Familien sollten sich nicht scheuen, Fragen zu stellen. Themen, die in der Regel abgedeckt sind: Stunden, dass das medizinische Personal zur Verfügung und Kontaktinformationen zu verwenden, wenn Menschen mit SCD oder Betreuern Fragen Ein Plan für das, was zu tun ist und wo Pflege zu erhalten, wenn eine Person Fieber hat, Schmerzen oder andere Anzeichen von SCD Komplikationen, die sofortige Aufmerksamkeit benötigen Wie SCD vererbt wird und das Risiko, ein Kind mit SCD mit Die Bedeutung der regelmäßigen Arztbesuche, Screening-Tests und Auswertungen Wie zu erkennen und zu verwalten Schmerzen Wie abtasten (fühlen) eines Kindes Milz. Wegen der Gefahr der Sequestrierung splenic Krise. Betreuer sollten lernen, wie ein Kind die Milz zu ertasten. Sie sollten versuchen, täglich für die Milz zu fühlen und häufiger, wenn das Kind krank ist. Wenn sie das Gefühl haben, dass die Milz als gewöhnlich größer ist, sollten sie die Leistungserbringer nennen. Transitioning Pflege Wenn Kinder mit SCD Jugendlichen oder jungen Erwachsenen zu werden, müssen sie oft von einer Kinderbetreuungsteam zu einem Erwachsenen-Care-Team zu überführen. Dieser Zeitraum wurde mit einer erhöhten Krankenhauseinweisungen und medizinische Probleme gezeigt werden, verbunden. Es scheinen viele Gründe dafür sein. Ein Teil der erhöhten Risiko ist direkt mit der Krankheit. Da die Menschen mit SCD älter werden, entwickeln sie oft mehr Organschäden und Behinderungen. Die Verschiebung der Pflege erfolgt in der Regel in der gleichen Zeit, dass Jugendliche viele Veränderungen in ihrem emotionalen, sozialen und akademischen Leben durchlaufen. Der Übergang zu einer unabhängigen Selbstverwaltung schwierig sein kann, und die Pläne Behandlung nach kann sich weniger wahrscheinlich. Wenn es mit der Pädiatrie im Vergleich gibt es oft weniger erwachsene SCD-Programme zur Verfügung in einer bestimmten Region. Dies macht es schwieriger für eine Person mit SCD geeignete Ärzte zu finden, vor allem diejenigen, mit denen sie sich wohl fühlen. Um die Verwendung der regelmäßigen medizinischen Versorgung von Menschen mit SCD verbessern und altersbedingte Komplikationen, viele SCD-Teams haben spezielle Programme entwickelt, dass die Marke Übergang leichter zu reduzieren. Solche Programme sollten die Kinder und die erwachsenen Pflegeteams beinhalten. Sie sollten auch früh und weiter über mehrere Jahre zu starten. Verwalten einige Komplikationen von SCD Jede Person mit SCD sollte eine Behandlung zu Hause Regime haben, die am besten auf ihre Bedürfnisse ist. Die Anbieter auf dem SCD-Team helfen, in der Regel eine Person eine schriftliche, maßgeschneiderte Pflegeplan zu entwickeln. Wenn möglich, sollte die Person mit SCD mit sich tragen, diesen Plan, wenn sie in die Notaufnahme gehen. Wenn eine akute Krise gerade beginnt, werden die meisten Ärzte die Person raten, viel Flüssigkeit zu trinken und ein nicht-steroidale entzündungshemmende (NSAID) Schmerzmittel wie Ibuprofen zu nehmen. Wenn eine Person Nierenprobleme hat, ist Paracetamol oft bevorzugt. Wenn der Schmerz anhält, werden viele Menschen finden, dass sie eine stärkere Medizin brauchen. Die Kombination zusätzliche Eingriffe, wie Massage, Entspannungsmethoden oder einem Heizkissen, kann auch helfen. Wenn eine Person mit SCD den Schmerz nicht zu Hause kontrollieren kann, sollte er oder sie zu einem SCD Tagesklinik / Ambulanz gehen oder einer Notaufnahme erhalten zusätzliche, stärkere Medikamente und intravenöse (IV) Flüssigkeiten. Manche Menschen können in der Lage sein, nach Hause zurückzukehren, sobald ihre Schmerzen besser unter Kontrolle ist. In diesem Fall kann der Arzt zusätzliche Schmerzmittel verschreiben für einen kurzen Verlauf der Therapie. Die Menschen müssen oft ins Krankenhaus eingeliefert werden, in vollem Umfang eine akute Schmerzen Krise zu steuern. Wenn täglich eingenommen wurde Hydroxyharnstoff gefunden, die Anzahl und Schwere der Schmerzepisoden zu verringern. Chronischer Schmerz Manchmal Ergebnisse chronische Schmerzen von einer Komplikation, wie ein Ulcus cruris oder aseptische Nekrose der Hüfte. In diesem Fall versuchen Ärzte die Komplikation verursacht die Schmerzen zu behandeln. Während chronische Schmerzen bei Erwachsenen mit SCD üblich ist, ist die Ursache oft schlecht verstanden. Unter Schmerzmittel können täglich helfen, den Schmerz zu verringern. Einige Beispiele für solche Arzneimittel sind: NSAID Arzneimittel, wie Ibuprofen Duloxetine Gabapentin Amitriptylin Starke Schmerzmittel wie Opiate Andere Ansätze, wie Massage, Wärme oder Akupunktur kann in einigen Fällen hilfreich sein. Chronische Schmerzen kommt oft mit dem Gefühl der Depression und Angst. Unterstützende Beratung und manchmal kann Antidepressiva helfen. (Siehe und emotionale Probleme zu bewältigen.) Die Menschen sollten ihre Ärzte sehen oder sofort in ein Krankenhaus gehen, wenn sie Anämie Symptome von einer Milz-Sequestrierung Krise oder eine aplastische Krise entwickeln. Diese Bedingungen können lebensbedrohlich sein und die Person muss eine sorgfältige Überwachung und Behandlung im Krankenhaus. Eine Person, auch muss in der Regel eine Bluttransfusion. Menschen mit SCD und Symptome einer schweren Anämie von anderen Ursachen sollten auch einen Arzt sofort sehen. Fieber ist ein medizinischer Notfall in SCD. Alle Betreuer von Säuglingen und Kindern mit SCD sollten ihr Kind zu ihrem Arzt nehmen oder sofort in ein Krankenhaus gehen, wenn ihr Kind Fieber hat. Erwachsene mit SCD sollten auch darauf für Fieber oder andere Anzeichen einer Infektion zu suchen. Alle Kinder und Erwachsene, die haben SCD und Fieber (über 38,5 0 C oder 101,3 0 F) müssen sofort von einem Arzt und mit Antibiotika behandelt zu sehen. Manche Menschen müssen ins Krankenhaus eingeliefert werden, während andere Pflege erhalten können und Follow-up als ambulante. Menschen mit SCD und Symptome einer akuten Brust-Syndrom sollten ihren Arzt zu sehen oder sofort in ein Krankenhaus zu gehen. Sie müssen ins Krankenhaus eingeliefert werden, wo sie Antibiotika und eine ständige Überwachung erhalten sollen. Sie können die Sauerstofftherapie und eine Bluttransfusion benötigen. Wenn täglich eingenommen hat die Medizin Hydroxyharnstoff gefunden worden, um die Anzahl und Schwere der akuten Brust Ereignisse zu verringern. Menschen mit SCD, die Symptome eines Schlaganfalls haben sollte, durch einen Krankenwagen sofort ins Krankenhaus gebracht werden. Wenn eine Person Symptome von Schlaganfall, sollte jemand 9-1-1 nennen. Die Symptome eines Schlaganfalls können gehören: Schwäche eines Arms oder Beins auf einer Seite des Körpers, Schwierigkeiten beim Sprechen, Gehen oder Verständnis Verlust des Gleichgewichts Starke Kopfschmerzen Wenn Imaging-Studien zeigen, dass die Person, die einen akuten Schlaganfall gehabt hat, kann er oder sie eine Austauschtransfusion benötigen. Bei diesem Verfahren wird langsam eine Menge an die Person, die Blut zu entfernen und durch Blut von einem Spender zu ersetzen, die nicht SCD hat oder Sichelzellanlage. Danach müssen die Person kann monatliche Bluttransfusionen oder andere Behandlungen erhalten, um einen weiteren Schlaganfall zu verhindern. Stille Schlaganfall und kognitive Probleme Kinder und Erwachsene mit SCD und kognitive Probleme können nützliche Hilfe bei der die Ergebnisse ihrer Tests basierend bekommen können. Zum Beispiel können Kinder für einen IEP qualifizieren. Erwachsene in der Lage sein in der beruflichen oder Arbeitsplatz, eine Ausbildung Programme einschreiben. Manchmal kann eine Person in der Lage sein Priapismus zu entlasten durch: Entleeren der Blase durch Urinieren Medizin nehmen Eine Erhöhung der Flüssigkeitsaufnahme Doing leichte Übung Wenn eine Person eine Episode hat, die 4 Stunden oder länger dauert, sollte er ins Krankenhaus gehen, um einen Hämatologen und Urologen zu sehen. Schwangere Frauen mit SCD sind einem größeren Risiko für Probleme. Sie sollten immer ein obstetrician sehen, oder OB, die Erfahrung mit SCD und Hochrisiko-Schwangerschaften und Geburten hat. Der Geburtshelfer sollte mit einem Hämatologen oder primären Arzt arbeiten, die gut über SCD und ihre Komplikationen informiert wird. Schwangere Frauen mit SCD benötigen häufigere Arztbesuche, so dass ihre Ärzte ihnen genau verfolgen können. Der Arzt kann bestimmte Vitamine verschreiben und werden vorsichtig sein, Schmerzmittel zu verschreiben, die für das Baby sicher sind. Eine schwangere Frau mit SCD müssen möglicherweise eine oder mehrere Bluttransfusionen während ihrer Schwangerschaft zu haben Komplikationen, wie eine Verschlechterung Anämie oder eine erhöhte Anzahl von Schmerzen oder akuten Brust Syndrom Ereignisse zu behandeln. Was ist Hydroxyurea? Hydroxyurea ist ein orales Arzneimittel, die mehrere SCD Komplikationen zu reduzieren oder zu verhindern, hat sich gezeigt. Dieses Arzneimittel wurde bei Patienten mit SCD untersucht, da es bekannt war, die Menge an fötalem Hämoglobin (Hämoglobin F) im Blut zu erhöhen. Erhöhten Hämoglobin F bietet einen gewissen Schutz gegen die Wirkungen von Hämoglobin S. Hydroxyharnstoff wurde später gefunden, mit SCD für eine Person mehrere andere Vorteile haben, wie Entzündung verringert. Anwendung bei Erwachsenen. Viele Studien von Erwachsenen mit Hämoglobin SS oder Hämoglobin Sβ Thalassämie zeigte, dass Hydroxyharnstoff die Anzahl der Episoden von Schmerzen Krisen und akuten Brust Syndrom reduziert. Es verbessert auch Anämie und verringert den Bedarf an Bluttransfusionen und Krankenhauseinweisungen. Anwendung bei Kindern. Studien bei Kindern mit schweren Hämoglobin SS oder Sβ Thalassämie zeigte, dass Hydroxyharnstoff die Anzahl der gefäßverschließenden Krisen und Hospitalisierungen reduziert. Eine Studie von sehr jungen Kindern (im Alter zwischen 9 und 18 Monate) mit Hämoglobin oder Hämoglobin SS Sβ Thalassämie zeigte auch, dass Hydroxyharnstoff die Anzahl der Episoden von Schmerzen und dactylitis verringert. Wer sollte Hydroxyurea? Da Hydroxyharnstoff mehrere Komplikationen der SCD verringern können, die meisten Experten empfehlen, dass Kinder und Erwachsene mit Hämoglobin SS oder Sβ 0 Thalassämie, die häufig schmerzhafte Folgen haben, wiederkehrende Brust Krisen oder schwere Anämie täglich Hydroxyharnstoff nehmen. Einige Experten bieten Hydroxyharnstoff für alle Kinder über 9 Monaten des Alters und junge Kinder mit Hämoglobin SS oder Sβ 0 Thalassämie, auch wenn sie keine schweren klinischen Probleme zu verhindern oder die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen zu reduzieren. Es gibt keine Informationen darüber, wie sicher oder wirksam Hydroxyharnstoff ist bei Kindern unter 9 Monate alt. Einige Experten Hydroxyharnstoff, um Menschen mit anderen Arten von SCD verschreiben, die eine schwere, rezidivierende Schmerzen. Es gibt wenig Informationen darüber, wie wirksam Hydroxyharnstoff ist für diese Art von SCD. In allen Fällen sollten mit ihren Ärzten Menschen mit SCD diskutieren, ob oder nicht Hydroxyharnstoff für sie ein geeignetes Medikament ist. Schwangere Frauen sollten nicht Hydroxyharnstoff verwenden. Wie wird Hydroxyurea genommen? Um richtig funktionieren, sollten Hydroxyharnstoff durch den Mund bei der vorgeschriebenen Dosis täglich eingenommen werden. Wenn eine Person sich nicht regelmäßig, wird es nicht so gut funktionieren, oder es wird nicht funktionieren. Eine Person mit SCD, die Hydroxyharnstoff nimmt muss eine sorgfältige Überwachung. Dies gilt vor allem in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels. Die Überwachung umfasst regelmäßige Bluttests und Dosisanpassungen. Was sind die Risiken von Hydroxyurea? Hydroxyurea kann bewirken, dass die weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen Blutbild zu fallen. In seltenen Fällen kann es Anämie verschlechtern. Diese Nebenwirkungen gehen normalerweise schnell, wenn eine Person das Medikament nicht mehr nehmen. Wenn eine Person, die es neu gestartet wird, schreibt ein Arzt in der Regel eine niedrigere Dosis. Sonstige kurzfristige Nebenwirkungen sind weniger verbreitet. Es ist noch unklar, ob Hydroxyharnstoff Probleme im späteren Leben bei Menschen mit SCD, die es für viele Jahre dauern, verursachen kann. Studien legen nahe, so weit, dass es die Menschen nicht zu einem höheren Risiko von Krebs ist gesetzt und hat keinen Einfluss auf das Wachstum bei Kindern. Aber weitere Untersuchungen erforderlich sind. Ärzte verwenden können akute und chronische Transfusionen der roten Blutkörperchen zu behandeln und bestimmte SCD Komplikationen zu verhindern. Die roten Blutzellen in einer Transfusions haben normale Hämoglobin in ihnen. Eine Transfusions hilft, die Anzahl der roten Blutkörperchen zu erhöhen und bietet normalen roten Blutkörperchen, die flexibler sind als rote Blutkörperchen mit Sichel Hämoglobin. Diese Zellen leben länger im Umlauf. Rote Blutkörperchen Bluttransfusionen verringern Vaso-Okklusion (Verstopfung im Blutgefäß) und die Sauerstoffzufuhr zu den Geweben und Organen zu verbessern. Akute Transfusions in SCD Ärzte verwenden Bluttransfusionen in SCD für Komplikationen, die eine schwere Anämie verursachen. Sie können sie auch benutzen, wenn eine Person einen akuten Schlaganfall hat, in vielen Fällen von akutem Brust Krisen und in Multiorganversagen. Eine Person mit SCD erhält in der Regel eine Bluttransfusion vor der Operation danach SCD-Komplikationen zu verhindern. Chronische Transfusions - Ärzte empfehlen regelmäßige oder laufende Bluttransfusionen für Menschen, die einen akuten Schlaganfall erlitten haben, da Transfusionen die Chancen, einen weiteren Schlaganfall zu verringern. Ärzte auch chronische Bluttransfusionen für Kinder empfehlen, die abnormal TCD Ultraschall-Ergebnisse haben, weil Transfusionen die Chance, mit einem ersten Schlaganfall zu reduzieren. Einige Ärzte verwenden diesen Ansatz Komplikationen zu behandeln, die mit Hydroxyharnstoff nicht verbessern. Sie können auch Bluttransfusionen bei Menschen verwendet werden, die zu viele Nebenwirkungen von Hydroxyharnstoff haben. Mögliche Komplikationen sind: Hämolyse Eisenüberladung, vor allem bei Menschen Empfang chronischen Bluttransfusionen (kann stark beeinträchtigen Herz - und Lungenfunktion) Infektion Alloimmunisation (kann es schwierig machen für eine zukünftige Transfusions eine passende Einheit von Blut zu finden) Alle Blutbanken und Krankenhauspersonal haben Verfahren eingeführt, um das Risiko von Transfusionsprobleme zu reduzieren. Menschen mit SCD, die Bluttransfusionen erhalten sollten und gegen Hepatitis geimpft überwacht werden. Sie sollten auch regelmäßige Vorführungen für Eisenüberladung erhalten. Wenn eine Person Eisenüberladung hat, wird der Arzt die Chelat-Therapie geben, eine Medizin, um die Menge an Eisen im Körper und die Probleme zu reduzieren Ursachen, die Eisenüberladung. Stammzelltransplantation In der heutigen Zeit ist hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) die einzige Heilung für SCD. Menschen mit SCD und ihre Familien sollten ihren Arzt über dieses Verfahren zu fragen. Was sind Stammzellen? Stammzellen sind spezielle Zellen, die immer und immer wieder unterteilen kann. Nachdem sie sich teilen, können diese Zellen gehen auf Blut rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen oder Blutplättchen zu werden. Eine Person mit SCD hat Stammzellen, die roten Blutkörperchen zu bilden, die Sichel kann. Menschen ohne SCD Stammzellen haben, die roten Blutkörperchen machen in der Regel, die nicht Sichel. Welche Stammzellen sind in HSCT verwendet? In HSCT werden Stammzellen aus dem Knochenmark oder Blut von einer Person getroffen, die nicht Sichelzellenkrankheit hat (der Donor). Der Spender kann jedoch haben Sichelzellanlage. Der Spender ist oft die Schwester der Person oder Bruder. Dies liegt daran, die sichersten und erfolgreichsten Transplantate Stammzellen verwenden, die für spezielle Proteine ​​abgestimmt sind HLA-Antigene genannt. Da diese Antigene von den Eltern vererbt werden, ist eine Schwester oder Bruder die wahrscheinlichste Person die gleichen Antigene wie die Person mit SCD zu haben. Was passiert während der HSCT? Zuerst werden Stammzellen aus dem Spender entnommen. Danach wird die Person mit SCD (der Empfänger) mit Medikamenten behandelt, die seine oder ihre eigene Knochenmarkstammzellen zu zerstören oder zu reduzieren. Die Spender-Stammzellen werden dann in die Person injiziert. Die injizierten Zellen wird ein Haus in das Knochenmark des Empfängers machen, nach und nach die Empfängerzellen zu ersetzen. Die neuen Stammzellen rote Blutkörperchen bilden, die Sichel nicht. Welche Menschen Empfangen HSCT? In der heutigen Zeit sind die meisten SCD-Transplantationen bei Kindern durchgeführt, die Komplikationen wie Schlaganfall, akutem Brust Krisen gehabt haben, und wiederkehrende Schmerzen Krisen. Diese Transplantate in der Regel einen passenden Spender verwenden. Da nur etwa 1 in 10 Kindern mit SCD einen passenden Spender ohne SCD in ihren Familien hat, die Anzahl der Menschen mit SCD die Transplantate erhalten, ist gering. HSCT ist riskanter bei Erwachsenen, und das ist, warum die meisten Transplantationen bei Kindern durchgeführt werden. Es gibt mehrere medizinische Zentren, die neue SCD HSCT Techniken bei Kindern und Erwachsenen forschen, wer oder keinen passenden Spender in der Familie haben, sind älter als die meisten Empfänger. Wir hoffen, mehr Menschen mit SCD in der Lage, eine Transplantation in der Zukunft zu erhalten, um diese neuen Methoden. Was sind die Risiken? HSCT ist in etwa 85 Prozent der Kinder erfolgreich, wenn der Spender verbunden ist und HLA abgestimmt. Auch mit dieser hohen Erfolgsquote, noch HSCT hat Risiken. Komplikationen können schwere Infektionen, Krampfanfälle und andere klinische Probleme umfassen. Etwa 5 Prozent der Menschen sind gestorben. Manchmal greifen transplantierten Zellen der Organe des Empfängers ein (Graft-versus-Host-Krankheit). Arzneimittel gegeben viele der Komplikationen zu verhindern, aber sie können immer noch passieren.

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